Конспект " Хромосомная теория Томаса Моргана"

                    Хромосомная теория Томаса Моргана.

                   Сцепленное наследование признаков.

Признаков в организме тысячи, а хромосом единицы. У человека 23 пары хромосом.

Естественно, что множество генов окажутся вместе в одной хромосоме.

Наследование генов, расположенных в одной хромосоме, изучал Томас Морган - американский генетик.

Морган скрещивал мух дрозофил. Удобный объект для генетических исследований:

·        потомство каждые две недели

·        яркие альтернативные признаки

·        самка отличается от самца

·        диплоидный набор всего 8 хромосом, хорошо заметных в микроскоп.

Опыт Моргана:

Дано:

                         АА                          ВВ

·        дрозофила с серым телом и нормальными крыльями

                        аа                             вв

·        дрозофила с тёмным телом и рудиментарными (зачаточными) крыльями.

Их скрестили . Все мушки по закону Единообразия гибридов 1 поколения будут нести признак одного родителя, причём доминантный, то есть 100 % будут        Аа                           Вв

           с серым телом и нормальными крыльями

но как у гибридов должно быть, они будут гетерозиготны.

А вот при дальнейшем скрещивании, анализирующем, то есть с гомозиготой по рецессивному признаку Предполагалось, что появятся потомки с сочетаниями родительских признаков в отношении

25% : 25% : 25% : 25% .Дигибридное анализирующее скрещивание приводит к отношению фенотипов 1:1:1:1по закону Менделя:

Четыре фенотипа дигетерозигот.

Но всё это касается только третьего закона Менделя, когда признаки наследуются независимо. А объяснение этому то, что гены лежат в разных парах хромосом.

У Томаса Моргана во втором поколении гибридов наблюдалось преобладание всего двух фенотипов (а не четырёх, как в 3 законе Менделя).

При анализирующем скрещивании становится понятно, что серое тело наследуется с нормальными крыльями, а вот тёмное тело вместе с зачаточными крыльями.

Это объясняется тем, что гены цвета тела и размера крыльев находятся в одной хромосоме. При мейозе, при расхождении гомологичных хромосом анафазу 1 уходят в гамету вместе. Значит все гены, входящие в одну хромосому, входят в одну группу сцепления. У человека 23 группы сцепления.

Но сцепление бывает полным, а бывает неполным.

Так, в опыте бывали исключения, около 7-8% мушек в потомстве появлялись всё, же с

·        серым телом зачаточными крыльями

·        тёмным телом с рудиментарными крыльями.

Объяснение:

 в профазу первого деления мейоза происходит кроссинговер, и гены, обычно наследуемые вместе, случайным образом могут при перекомбинации уйти в разные хромосомы, а потом в гаметы.

Это явление называется нарушение сцепления.

Чем дальше в хромосоме гены, тем вероятность их расставания больше. Единицей измерения расстояния между генами является 1% кроссинговера, это расстояние в одну морганиду.