Конспект " Генетика пола. Сцепленное с полом наследование."

                   Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.

Важно знать пол потомка:

·        у сельскохозяйственных животных

·        у человека в медицинской генетике.

Пол животного организма (в том числе и человека) определяется в момент оплодотворения.

     Механизм формирования гендерной (половой) принадлежности.

Кариотип —  диплоидный набор хромосом соматических клеток.

Специфический признак вида.

Характеризуется совокупностью признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом.

                         Сравниваем кариотип мужчины и женщины.

              

Гендерный знак
Всего диплоидный набор хромосом	46	46
Аутосомы (соматические) хромосомы во всех  клетках	22 одинаковые пары (всего 44 аутосомы)	22 одинаковые пары   (всего 44 аутосомы)
Гетерохромосомы (половые) хромосомы во всех клетках	одна пара (всего 2 хромосом) отличается, обозначают     ху	одна пара (всего 2 хромосом) отличается, обозначают       хх
Итого	44+ ху гетерогаметный пол	44+хх гомогаметный  пол

 

При мейозе - созревании половых клеток, по гипотезе чистоты гамет, из каждой пары гомологичных хромосом только одна хромосома переходит в гамету.

Так как в женском кариотипе только один сорт гамет (икс), то яйцеклетка будет нести всегда только х- хромосому.

В мужском кариотипе два сорта гетеросом (половых) хромосом, поэтому сперматозоиды будут нести половые хромосомы двух сортов или х, или у.

У-хромосома разноплечая, содержит всего 50 генов, отвечает только за созревание сперматозоидов.

 Из 1 миллиона сперматозоидов 500 тысяч несут х - хромосому, 500 тысяч у-хромосому. Если при оплодотворении быстрее добежит до яйцеклетки и проникнет в неё х – несущий сперматозоид, оплодотворит х-яйцеклетку, то будет девочка (хх), если быстрее добежит у-несущий сперматозоид, оплодотворит х- яйцеклетку, то будет мальчик (ху).

Вывод: за формирование пола ребёнка отвечает отец.

Вероятность рождения мальчиков и девочек 1:1,  то есть 50%  :   50%

              Сцепленное с полом наследование.

С полом сцеплено около 120 признаков:

С Х-хромосомой: ген дальтонизма

ген гемофилии

С Y-хромосомой: волосатость мочки ушей

перепонка между пальцами ног

Примеры решения задач на наследование патологий, гены которых локализованы в х или у хромосомах.

Женщины не болеют дальтонизмом и гемофилией, так как в паре хромосом есть доминантная х – хромосома нормальная по этому признаку. Женщины являются носительницами этих патологий. Болеют только мужчины, причём гены с этими болезнями он может получить только от матери.

 Отец не может передать болезнь, так как мальчику он передаёт у-хромосому, а она чиста по этим признакам, а больная х- хромосома формирует женский пол хх, где одна их х хромосом доминантная, здоровая. Она подавит проявление патологического гена.

Задача:

У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным. К рождению каких детей приведёт брак дальтоника и неносительницей гена по этому патологическому признаку .

Задача:

Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж  за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?

Задача:

Девушка, не страдающая гемофилией, отец которой болел гемофилией, выходит за муж  за здорового мужчину. Каких детей можно ожидать от этого брака?